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①植物和昆虫毒液中交叉反应性碳水化合物决定因子(CCDs)是体外过敏诊断中假阳性检测结果的常见原因。我们观察到，在使用Phadia ImmunoCAP平台时，一些CCD阳性血清甚至与无CCD的重组变应原发生非特异性IgE结合。②我们研究了ImmunoCAP中作为过敏原蛋白载体的纤维素中是否隐藏有N –多糖残基,在CCD阳性血清中引起非特异性结合。③在CCD阳性血清中，在应用CCD抑制剂(MUXF3–人血清白蛋白)进行抑制前后，对IgE与偶联有链霉亲和素(SA-CAP-1 或 2)或非过敏性麦芽结合蛋白(MBP; MBP-CAP-1 至 4)的6种空白ImmunoCAP样本结合能力以及IgE与4种重组过敏原的结合能力进行比较。③在SA-CAP-1检测的52例CCD阳性血清(菠萝蛋白酶, 1.01-59.6 kUA/L)中，35例(67%)IgE结合大于0.35 kUA/L (0.41-4.22 kUA/L)。在抗CCD IgE水平大于7.0 kUA/L的人群中，90%(26/29)为阳性。

本文综述了过敏性疾病的发病机制，特别是2型先天淋巴样细胞、TH2淋巴细胞、B细胞、树突状细胞、人体微生物组和屏障功能、嗜酸性粒细胞和肥大细胞方面的机理。在过去的一年里，在适应性(TH2)和2型先天淋巴样效应细胞控制的2型炎症的特征方面取得了相当大的进展。淋巴细胞活化、转运、募集和效应细胞机制的新途径已经被发现。淋巴细胞效应细胞应答的可塑性是另一个取得重大进展的领域。越来越多的证据将影响我们对过敏性疾病的理解以及我们预防和治疗过敏的努力。

变态反应性疾病的特征是临床症状和实验室参数昼夜变化明显。最近的报告表明，生物钟在行为和生理上以大约24小时的周期驱动着生物节律，它决定过敏反应一天内依赖变化的时间。新的研究还表明，生物钟活动的中断不仅会影响时间节奏的变化，还会增加过敏反应的严重程度，甚至会增加对过敏性疾病的易感性。这些发现表明，生物钟是过敏反应的一个强有力的调节器，在过敏中起着比简单的生物钟更重要的作用。对这些过程的更好理解将为以前未知的过敏生物学方面提供新的见解，并可能导致应用时钟调节器治疗过敏性疾病。最后，这一研究领域提供了一个全新的机会，让我们考虑发达国家的现代生活方式如何改变过敏的临床表现，因为我们的社会正迅速转变为一个昼夜节律紊乱的社会，在这个社会中，睡眠、工作和饮食习惯与内源性昼夜节律不同步。这些发现可能使我们揭示更好地控制过敏性疾病的生活方式的干预。

革兰氏阳性和革兰阴性菌抗原的IgE反应性在呼吸和皮肤过敏的患者中很常见，但其致敏途径和机制尚不完全清楚。对室内尘螨(HDM)基因组、转录组和微生物群的分析表明，金黄色葡萄球菌(S.金葡菌)和大肠埃希菌(E.coli)是HDM菌群中丰富的细菌。因此，我们的目的是研究HDM是否是导致特应性皮炎患者IgE致敏的细菌抗原携带者。

① 近年来食物过敏的流行导致急需寻找安全有效的免疫治疗方式；② 皮肤免疫治疗（EPIT）在小鼠中的研究得到了安全有效的数据；③ 小鼠模型还发现了一些可能对食物过敏原产生耐受性机制，包括调节性T细胞的诱导；④ 该方面研究目前缺乏临床资料，但在一些小型的早期研究表明，对于花生和牛奶的过敏患者，EPIT比其他特异性变应原免疫治疗方法更具有安全性；⑤ 该疗法的目的是防止意外暴露于已知的食物过敏原。

背景:食物过敏的儿童在不干预的情况下自然地解决了一定比例的食物过敏问题;然而，控制儿童食物过敏持续或消除的潜在机制尚不清楚。目的:本研究旨在明确1岁时蛋类过敏相关的先天免疫概况，确定儿童期自然耐受发育过程中出现的表型变化，探讨早期先天免疫功能与血清维生素D的关系。方法:本研究采用纵向的方法，从一组以人群为基础的挑战队列中收集到的PBMC样本，这些样本被证实是鸡蛋过敏的婴儿，他们在儿童时期有持续性或短暂的鸡蛋过敏的结果，并量化了与鸡蛋过敏的临床表型相关的功能性先天免疫反应。结果:我们发现持续的鸡蛋过敏的婴儿表现出独特的先天免疫特征，与短暂的鸡蛋过敏的婴儿相比，其特征是循环的单核细胞和树突状细胞数量增加，在基线和内毒素暴露后产生更多的炎症细胞因子。后续分析显示，这种独特的先天免疫特征在持续对鸡蛋过敏的儿童中持续存在，并 在自然耐受形成过程中发挥免疫调节作用